樂迦（6891）23日宣布，成功與亞洲國際客戶簽署iPSC外泌體CDM O訂單，
成為國內首家取得iPSC授權暨國際訂單的公司，惟訂單出貨 時間和金額，公司並
未透露。

　　樂迦執行長張裕享指出，將外泌體比照細胞納入管理是世界的潮流 ，樂迦提
前布局，不僅強化iPSC研發能力，現已建置不同「指向性分 析」的技術，例如利
用誘導心肌細胞或腎臟細胞製成其外泌體，幫助 客戶開發產品，應用於心臟或腎
臟衰竭治療的委託製造服務，這是國 際客戶願意將訂單交付給樂迦的原因。

　　樂迦表示，目前多數國家尚未將外泌體納入管理，形成品質良莠不 齊的現
況，若要在激烈競爭的市場勝出，勢必需要借助擁有研發技術 ，且具備製造與品
質控管能力的CDMO公司。該公司使用的前導工廠是 台灣第一家，也是亞洲少數
取得PIC/S GMP認證的細胞工廠。

　　樂迦今年7月1日才取得iPS Academia Japan誘導性多功能幹細胞（ iPSC）技術
授權，對於未滿一個月即與獲iPSC外泌體CDMO訂單，備受 關注。

　　iPSC具有與胚胎幹細胞一樣的分化與再生能力，較其他來源的幹細 胞有更好
的再生與修復功能，且沒有道德爭議。幹細胞外泌體則是目 前再生醫療最熱門的
領域，根據市場調研機構Research Nester估計 ，到2036年底，外泌體市場規模將超
過53億美元，在2024年～2036年 間的複合年增長率達16％。