生技新星漢康-KY（7827）於6月17日召開舉行首次公開法說會，為 公司即將於6月20日登錄興櫃的重要里程碑。此次法說會完整揭示公 司創新癌症新藥的研發策略、技術平台與市場潛力，並同步說明臨床 進展與未來商業模式，向投資人展現公司中、長期成長輪廓。

　　漢康-KY董事長劉世高博士表示，感謝投資人與合作夥伴支持，該 公司專注開發多功能融合蛋白免疫治療藥物，主力新藥為「多功能融 合蛋白生物藥HCB101」，未來將持續擴大全球布局。

　　HCB101為漢康-KY研發之融合蛋白新藥，具有兩大技術優勢：一為 高親和力辨識癌細胞。二為差異性啟動巨噬細胞吞噬腫瘤，卻不誤傷 紅血球，目前HCB101臨床二期試驗（EB2A）已在台、美、中同步展開 ，並獲FDA、TFDA與中國NMPA批准。台灣包括台大、高醫、榮總與長 庚等多家醫院參與臨床。

　　全球知名顧問公司Frost ＆ Sullivan預估，2035年全球CD47相關 腫瘤免疫治療市場規模將達400多億美元，年複合成長率超過18％， 可望成為繼PD-1／PD-L1之後的新一代主流標靶。

　　為確保HCB101未來的量產與授權潛力，漢康-KY下半年將全力衝刺 五項製程關鍵指標：一、高產量：持續克服融合蛋白的生產瓶頸。二 、高純度：藥物去雜後純度目標達99％以上。三、高穩定：確保冷鏈 、常溫與運輸下品質穩定。四、製程穩定：製程可移轉給CDMO以利全 球化。五、降低成本：以創新技術將單位產量提高兩倍以上。

　　營運策略的部分，漢康-KY現階段主力鎖定癌症免疫治療，未來亦 將擴展至自體免疫疾病領域，運用免疫系統「啟動與抑制」兩種機制 ，進行疾病控制與精準治療。

　　對於市場關注的商業化模式，漢康-KY表示，若臨床二期顯示療效 ，將啟動與國際大藥廠授權合作，由合作方負責三期試驗與全球行銷 ，公司則專注技術發展與授權管理，並強調核心IP與製程技術完全掌 握在手，未來具備靈活技轉與商模談判優勢。

　　且漢康-KY團隊具備多位海歸科學家、醫學相關碩博士，熟稔法規 、研發與CMC實作。公司聚焦研發高技術門檻藥物，避開紅海競爭、 提升藥物臨床成功率與授權價值，展現台灣新藥產業挑戰全球市場的 企圖。

　　漢康-KY雖成立於2020年，但實則承襲台灣漢霖團隊十餘年的新藥 開發經驗，核心團隊累積超過20項候選藥物研發歷程。自2021年起， 漢康成功吸引安富資本、Vivo Capital（維梧資本）、東安資本等國 際生技創投入股支持。公司資本額為新台幣12億元，並宣布將於今年 第三季辦理2,000萬美元現金增資，另取得中港銀行5,000萬美元融資 額度，並與多家國際藥廠洽談授權合作。

　　隨著新藥研發熱度升高，漢康-KY此次法說不僅揭示其「小而精準 」的生物新藥布局，也為台灣生技資本市場增添一枚潛力新兵。